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Minerva-biolabs常見問題
我們的孵化器出了點問題。微生物在里面不斷生長。你能建議如何清理和控制這個問題嗎?1.移走所有的架子和托盤,并清潔他們的前。用洗碗機洗碗。2。關掉保溫箱,讓它冷卻下來。在培養箱內大量噴灑脫 TM 支原體或用脫 TM 支原體濕巾擦拭。讓它自然風干。開門蒸發,最好過夜或至少1小時。如果您的培養箱配備了熱滅活程序,開始這個程序代替。把架子和托盤放在里面。如果有必要,不要忘記移除二氧化碳傳感器。3。如果你的培養箱配備了一個銅嵌體,不要拋光的內部。氧化銅是抑菌劑。拋光將去除這種抑菌涂層。重新裝填保溫箱。使用無菌水箱。在鍋里加入 WaterShieldTM。5。在一般操作時,應在文化容器下使用塑料托盤,以免在裝卸文化容器時溢出。6。使用帶有排氣過濾器的培養瓶,并保持瓶蓋緊密,而不是使用帶有開口瓶蓋的標準培養瓶。
根據您的數據表,處理過的水是安全的長達4周。你能提供一個數據,表明處理過的水是安全的4個星期?是的,我們的數據清楚地表明,從加入培養箱的水盤開始,WaterShieldTM (真菌和細菌)的抗生素作用至少保持4周。所有數據匯總在一個技術說明,可從產品網頁下載?你聲稱 WaterShieldTM 補充到細胞培養培養箱的水盤中對細胞是安全的,因為它的成分不會蒸發。你能提供數據證明培養箱中的 WaterShieldTM 對細胞沒有毒性嗎?•是的,我們的數據表明,在含有 WaterShieldTM 的培養箱中生長的細胞缺乏細胞毒性作用•所有數據匯總在一份技術說明中,可從產品網頁下載。
ZellShield 含有氨基糖苷類物質嗎?以下成分包括在產品 ZellShield: 大環內酯和聚烯,林可酰胺和喹諾酮?ZellShield 與 Mynox 和 Mynox Gold 試劑有什么區別?我們有一個細胞培養感染了支原體,想知道哪種產品好的治療支原體污染的細胞?ZellShield 不能用于治療已經被污染的細胞系。你需要用 Mynox 或者 Mynox Gold 治療你的細胞。如果你的細胞是干凈的,或者你從高污染風險的自然來源(環境、學生培養基)中獲取細胞,應該在培養基中加入 ZellShield 以防止支原體生長。
Mycoplasma Off™支原體 根據您的網站,支原體和支原體濕巾對某些病毒和支原體都有效。哪些病毒可以被滅活?是的,支原體對體病毒和孢子也有活性。戊二醛的成分是負責去除孢子和體病毒以及真菌。濃縮產品表面消毒: 醫院預防: 1分鐘。根據 RKI,BG 01/2004包括。乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/艾滋病毒: 30殺毒: 30分鐘。腺病毒: 5分鐘。多瘤病毒(SV 40) : 15分鐘我們可以使用支原體離型 TM 濕巾清潔層流風罩和二氧化碳培養箱表面(架子,內部等) ?太好了!為此目的,你也可以使用支原體關閉 TM 噴霧劑。這兩種產品都是以酒精為基礎的,無腐蝕性和非致癌性,但是不應該用在硬的,無孔的表面或者像丙烯酸和玻璃纖維這樣對酒精敏感的表面上。只要確保在細胞樣本從培養箱中取出后才進行清洗(特別是使用噴霧時)。
支原體是否適用于顯微鏡消毒?對于帶有電子元件的小型設備的消毒,我們推薦使用支原體清潔濕巾。特別是對于像顯微鏡這樣的敏感元件的設備來說,擦拭比噴霧更加可控/安全,是底清潔設備(車輪、開關等)的更好選擇。然而,你可以試著用支原體(MycoplasmaOffTM)弄濕一張干凈的紙巾,然后用它擦拭顯微鏡。我們絕對不建議使用支原體清洗物鏡/鏡片/過濾器等易損部件。我們還建議現場測試,以檢查可能的變色。
Mynox®和Mynox®Gold
用Mynox®處理細胞后,仍能檢測到支原體。
Mynox®治療后,在足夠高的細胞密度下傳代4次后,應評估細胞培養物中持續存在的支原體污染。Mynox®的除機制導致支原體溶解。因此,在處理后,游離支原體DNA保留在上清液中。在足夠細胞密度的細胞培養過程中,細胞外DNA酶會水解這種游離DNA,直到無法檢測到為止。然而,我們知道可能會影響Mynox®效率的不同因素。一個關鍵因素是FCS的集中度。FCS含有固醇和Mynox®的其他目標分子。因此,我們強烈建議遵循我們關于FCS濃度的建議(最高最終5%)。有效消除支原體的另一個關鍵方面是細胞濃度。如果第一次治療未消除支原體,我們建議使用Mynox®降低細胞濃度和/或延長培養時間。在Mynox®治療之前,確保您的細胞懸浮液中不含細胞團塊。延長胰蛋白化將大大有助于避免細胞團的形成。對于粘附細胞,強烈建議使用培養皿進行處理à 這將防止細胞懸浮液再次暴露于在將細胞懸浮液移液到Mynox®溶液中過程中可能形成的氣溶膠中。這種含支原體的氣溶膠可能粘附在未暴露于Mynox®的血管表面。這些受污染的氣溶膠可能會再次污染細胞培養物。因此,將細胞直接轉移到Mynox®懸浮液中非常重要,反之亦然。如果治療開始時支原體滴度高,可能需要使用Mynox®再次治療細胞。在這種情況下,重要的是在第一次處理后為細胞提供足夠的恢復時間(兩天/用顯微鏡檢查)。
我什么時候才能確定支原體被久消滅?
您可以使用高度敏感的Venor®GeM支原體檢測試劑盒在早期檢測支原體,以排除持續的污染。如果少數支原體顆粒在Mynox®治療后存活,它們將在四次傳代后生長到可檢測的滴度。
使用Mynox®治療時,我是否必須去除標準抗生素?
不,在Mynox®治療期間,可以使用霉素/霉素等標準抗生素。作為一項基本原則,我們不建議常規使用抗生素。筆/條紋主要影響口腔和面部的細菌,在實驗室工作人員進行口腔移液時引入。抗生素會影響細胞代謝,從而影響實驗結果(對比:Kuhlmann,Cytotechnology 19:95-1051996“細胞培養中抗生素的預防性使用")。細菌污染可能會潛在干擾,并且無法識別。Minerva Biolabs使用Onar®細菌提供了一種用于細菌污染的靈敏PCR檢測試劑盒(目錄號12-1025)。
Mynox®在清除病毒懸浮液中的支原體方面無效。
治療前,細胞懸浮液必須沒有細胞碎片。在有效處理上清液之前,應通過離心(1.000 rpm,5分鐘)去除細胞碎片,并丟棄顆粒。這些碎片以及細胞膜碎片將競爭性地結合Mynox®,從而降低消除試劑的有效濃度。
Mynox®Gold可在何種融合率下處理細胞培養物?
對于成功的治療,單細胞的制備是必要的。我們通常建議在40%至60%的匯流處開始消除程序。在這些條件下,可以更容易地獲得單個細胞。
Mynox®對細菌、真菌或衣原體有效嗎?
不,Mynox®僅對支原體有效。
原代細胞可以用Mynox®治療嗎?
是的,原代細胞可以用Mynox®治療。然而,我們建議細胞濃度增加10倍。(請注意,Mynox®的消除效率隨后會整體下降)。
胰蛋白可能是細胞培養物中的污染源嗎?
胰蛋白來源于豬,被認為是豬鼻支原體污染的來源。然而,豬鼻支原體在室溫下被胰蛋白在幾分鐘內裂解。
支原體污染肉眼可見嗎?
不,支原體只能用電子顯微鏡觀察。對于支原體污染的高度敏感檢測,我們建議使用Venor®GeM支原體檢測試劑盒。
北京華新康信也有Minerva-biolabs實驗試劑銷售,下面給大家講講Minerva-biolabs服務以及實驗樣本;Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Minerva-biolabs實驗 Minerva-biolabs試劑 Minerva-biolabs說明 Minerva-biolabs試劑方案Minerva-biolabs實驗說明 Minerva-biolabs說明書 Minerva-biolabs技術參數 Minerva-biolabs方案對比 Minerva-biolabs介紹 Minerva-biolabs廣州試劑 Minerva-biolabs深圳試劑Minerva-biolabs說明書 Minerva-biolabs技術參數Minerva-biolabs實驗方案Minerva-biolabs技術對比Minerva-biolabs購買說明 Minerva-biolabs天津試劑 Minerva-biolabs北京試劑Minerva-biolabs廈門試劑Minerva-biolabs大理試劑Minerva-biolabs武漢試劑Minerva-biolabs福建試劑Minerva-biolabs安徽試劑Minerva-biolabs廣西試劑Minerva-biolabs廈門試劑Minerva-biolabs常州試劑Minerva-biolabs安徽試劑Minerva-biolabs長沙試劑Minerva-biolabs哈爾濱試劑Minerva-biolabs沈陽試劑Minerva-biolabs深圳試劑Minerva-biolabs武昌試劑Minerva-biolabs湖北試劑Minerva-biolabs湖南試劑Minerva-biolabs上海試劑Minerva-biolabs ForteBio實驗試劑,moltox實驗試劑,toxin實驗試劑,ForteBio moltox toxin 各種試劑的實驗參數,說明書,歡迎咨詢 Minerva-biolabs試劑介紹 Minerva-biolabs試劑介紹 Minerva-biolabs研究方案
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