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alpco問題與解答
所有孔變?yōu)榱了{色用于比色測定
鋼板清洗不足
對于自動清洗機:檢查噴嘴是否堵塞,驗證分配量,并定期清潔以防止和清除任何堆積物。有關(guān)更多維護信息,請參閱用戶手冊。
對于手動沖洗:確保所有井都用沖洗緩沖液強制過滿。避免使用多通道移液管進行清洗。考慮從清洗瓶切換到手持式歧管或自動洗板機,特別是在進行化學發(fā)光分析時。這里提供了顯示正確洗滌技術(shù)的視頻。
不要跳過清洗或浸泡步驟。如果不在SA-HRP和底物步驟之間清洗,將導致所有井顯示非常高的信號。
酶綴合物污染底物
確保所有容器清潔且標記清晰。檢查TMB是否為藍色。如果TMB變?yōu)樗{色,請不要在化驗中使用,并聯(lián)系產(chǎn)品支持人員。使用前不要將基材暴露在陽光下。使用新的試劑容器添加每個組分。
高背景(空白或0標準值過高)
鋼板清洗不足
對于自動清洗機:檢查噴嘴是否堵塞,驗證分配量,并定期清潔以防止和清除任何堆積物。有關(guān)更多維護信息,請參閱用戶手冊。
對于手動沖洗:確保所有井都用沖洗緩沖液強制過滿。避免使用多通道移液管進行清洗??紤]從清洗瓶切換到手持式歧管或自動洗板機,特別是在進行化學發(fā)光分析時。這里提供了顯示正確洗滌技術(shù)的視頻。
不要跳過清洗或浸泡步驟。
舊的或受污染的洗滌緩沖液
清洗緩沖液存放時間過長或留在自動清洗管中會導致污染。根據(jù)需要準備新鮮的洗滌緩沖液,并定期清潔自動洗滌設備。
酶綴合物污染底物
確保所有容器清潔且標記清晰。檢查TMB是否為藍色。如果TMB變?yōu)樗{色,請不要在化驗中使用,并聯(lián)系產(chǎn)品支持人員。使用前不要將基材暴露在陽光下。使用新的試劑容器添加每個組分。
錯誤的共軛稀釋
高于正常濃度可能導致背景升高。檢查殘余體積并確認綴合物制備正確。
讀板器中使用了錯誤的過濾器
確認在讀取銘牌時使用了協(xié)議中指示的正確過濾器。包括使用說明中所示的建議減去空白或OD讀數(shù)。
標準品和樣品無顯色或OD讀數(shù)非常低
讀板器中使用了錯誤的過濾器
確認在讀取銘牌時使用了協(xié)議中指示的正確過濾器。
試劑配制錯誤
確保所有容器都有清晰的標記,并將適當?shù)臐饪s液和稀釋劑添加到正確的小瓶中,以使每個“工作"成分用于分析。
試劑混合不充分
使用前,讓重組試劑放置在手冊中所示的時間長度內(nèi)。使用適當?shù)脑O備(渦流混合器等)確保試劑在使用前是均勻的。
板材晃動不足
不正確的搖動運動會導致混合不足和抗體/分析物相互作用。按照使用說明中建議的速度搖動板。建議使用半徑很小的軌道運動振動器。參見示例。
試劑中的混合
如果一次運行多個分析,請將試劑分開以避免混淆。在向分析板添加試劑之前,仔細檢查試劑標簽。
試劑被污染或添加順序錯誤
驗證所有化驗成分的外觀、儲存條件和有效期。按照協(xié)議中的步驟進行操作。確保按正確順序添加每個組件。
使用了備用部件批次或過期部件
某些組件具有高度的批次特異性。務必與制造商核實是否使用了備用部件批次。不要使用過期的試劑。
未正確遵循分析培養(yǎng)時間
遵循方案中所示的培養(yǎng)時間和溫度。降低任一因素都會影響測定動力學,并可能導致低信號。如果方案列出了TMB培養(yǎng)的時間范圍,則確保在建議的最長時間內(nèi)培養(yǎng)試驗。
延遲讀取板材
如果進行化學發(fā)光ELISA,則應在短時間內(nèi)讀取平板。有關(guān)套件特定時間,請參閱協(xié)議。延遲讀取印版會導致信號降低。
僅樣品無顯色或OD讀數(shù)非常低
實驗設計中的錯誤
調(diào)查樣品來源。如果可能,使用替代方法測試樣品,以確認樣品在工作測定范圍內(nèi)對感興趣的生物標志物應為陽性。當刺激生物標志物生產(chǎn)時,可能需要調(diào)整實驗設計。
樣品處理不正確
確保樣品未在室溫或冷藏條件下長時間暴露。驗證樣品未經(jīng)歷重復的凍融循環(huán)。如果可能,在≤-70°C的溫度下等分并儲存樣品。
樣本稀釋計算錯誤
驗證樣品稀釋度是否正確。如有必要且在試劑盒規(guī)格范圍內(nèi),以較高濃度(較低稀釋度)重新測試樣品。
未驗證的樣本類型
未經(jīng)驗證的樣品類型可能與試劑盒的測定緩沖液或測定范圍不兼容。
板材晃動不足
不正確的搖動運動會導致混合不足和抗體/分析物相互作用。按照使用說明中建議的速度搖動板。建議使用半徑很小的軌道運動振動器。參見示例。
控制超出范圍
試劑處理不正確
確保試劑已正確儲存和處理,且在有效期內(nèi)。注意,一些試劑在重構(gòu)后的保質(zhì)期有限。
標準曲線差
驗證是否使用了適當?shù)臉藴是€,并對照先前分析的值和分析證書中給出的值檢查結(jié)果。有關(guān)更多信息,請參閱“較差標準曲線"部分。注:對于化學發(fā)光測定,不同的化學發(fā)光讀數(shù)器的RLU可能會有很大差異。
標準品和/或?qū)φ掌分貥?gòu)錯誤
有關(guān)標準品/校準品和對照品重構(gòu)的正確體積和緩沖液,請參見方案和批次特定分析證書。使用前,讓重組試劑放置在手冊中所示的時間長度內(nèi)。使用適當?shù)脑O備(渦流混合器等)確保試劑在使用前是均勻的。
使用了錯誤的曲線擬合
使用方案中建議的曲線擬合。如果提供了多個建議,請使用適合標準數(shù)據(jù)點的回歸方法。強烈建議使用帶有4參數(shù)和5參數(shù)回歸選項的軟件程序。
樣本的意外結(jié)果
樣品制備不當
按照方案中的方法進行適當?shù)臉悠分苽?。確保樣品未在室溫或冷藏條件下長時間暴露。驗證樣品未經(jīng)歷重復的凍融循環(huán)。如果可能,在≤-70°C的溫度下等分并儲存樣品。
樣本ID混淆
檢查樣本ID,以確認其已正確標記并添加到平板上。
樣品稀釋誤差
如有必要,驗證樣品稀釋度是否正確,外推的樣品值是否與正確的稀釋系數(shù)相乘。
報告單位的差異
驗證報告的計量單位與分析的計量單位一致。執(zhí)行任何必要的換算計算。當比較不同試劑盒中獲得的值時,如果有參考標準,確保校正化驗校準中的任何差異。
實驗設計中的錯誤
調(diào)查樣品來源。如果可能,使用替代方法測試樣本,以確認預期樣本值。當刺激生物標志物生產(chǎn)時,可能需要調(diào)整實驗設計。
干擾物質(zhì)
考慮與樣本基質(zhì)(如使用抗凝劑)、臨床診斷(如類風濕因子)或治療相關(guān)的潛在干擾物質(zhì)。
特異性
由于糖基化、蛋白質(zhì)折疊和抗體特異性的差異,不同系統(tǒng)(大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞系)中表達的天然蛋白質(zhì)和重組蛋白質(zhì)的識別可能有所不同。不同供應商的套件可能會有不同的認可度。
含量漂移:從板開始到結(jié)束的值差異
因重組或稀釋導致的延遲
在開始化驗工作流程之前,準備好標準品、對照品和稀釋樣品。
試劑不在溫度下
在開始化驗前,確保所有所需試劑處于使用說明書中規(guī)定的室溫。
向第一口井和最后一口井添加試劑之間的延長時間
如果可能,在稀釋板或微量滴定管中制備標準品和對照品,然后使用多通道移液管轉(zhuǎn)移至測定板。使用試劑容器和多通道移液管將常用試劑添加到測定板中。
批間變異性(對照品或在不同平板上測試的樣品的精度差)
操作員間可變性
觀察試劑制備、移液技術(shù)和測定時間的差異。
移液管校準的差異
移液管校準的差異可能會導致可變性,特別是在移液量較小時。
儀器儀表的差異
當在同一天或不同的日子在多個平板上測試樣品或?qū)φ掌窌r,應在相同的設置下使用相同的平板振動器、平板清洗器和平板讀取器。
環(huán)境條件的變化
注意溫度的差異。請記住,一般室溫、靠近窗戶(尤其是在非常寒冷或非常晴朗的日子)以及靠近可能會散發(fā)熱量的儀器可能會影響化驗溫度。
樣品處理的差異
額外的凍融循環(huán)或在室溫或冰箱中增加的時間可能會影響樣品結(jié)果。
北京華新康信也有Alpco實驗試劑銷售,有Alpco實驗樣本;Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Alpco實驗 Alpco試劑 Alpco說明 Alpco試劑方案Alpco實驗說明 Alpco說明書 Alpco技術(shù)參數(shù) Alpco方案對比 Alpco介紹 Alpco廣州試劑 Alpco深圳試劑Alpco說明書 Alpco技術(shù)參數(shù)Alpco實驗方案Alpco技術(shù)對比Alpco購買說明 Alpco江蘇試劑 Alpco北京試劑Alpco廈門試劑Alpco大理試劑Alpco武漢試劑Alpco福建試劑Alpco安徽試劑Alpco廣西試劑Alpco廈門試劑Alpco常州試劑Alpco安徽試劑Alpco長沙試劑Alpco哈爾濱試劑Alpco沈陽試劑Alpco深圳試劑Alpco武昌試劑Alpco湖北試劑Alpco湖南試劑Alpco上海試劑Alpco ForteBio實驗試劑,moltox實驗試劑,toxin實驗試劑,ForteBio moltox toxin 各種試劑的實驗參數(shù),說明書,歡迎咨詢 Alpco試劑介紹 Alpco試劑介紹 Alpco研究方案
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其他的這些是菌株
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