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產(chǎn)品展示PRODUCTS
Excellgen現(xiàn)貨，Excellgen代理
產(chǎn)品時間：2020-03-19
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產(chǎn)品列表如下：
產(chǎn)品貨號 產(chǎn)品名稱 品牌
EG-197 Thermus aquaticus Muts DNA mismatch repair protein, C-6X His-MBP-Taq-Muts excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司
EG-198 Thermus thermophilus MutS DNA mismatch repair protein excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司
EG-1021 Cre Recombinase, TAT-Cre (Tat-NLS-Cre, HTNC, HTNCre), Endotoxin-free excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司
貨號：EG-1006
大腸桿菌Formamidopyrimidine-DNA糖基化酶，fpg，Mut M
述
Fpg（也稱為甲酰胺基嘧啶[fapy] -DNA糖基化酶，Mut M，F(xiàn)APY DNA糖基化酶和8-氧鳥嘌呤DNA糖基化酶）同時具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性從雙鏈DNA釋放受損的嘌呤，從而產(chǎn)生嘌呤（AP位點）。AP裂解酶的活性可裂解3'和5'到AP位點，從而去除AP位點并在DNA和3'和5'磷酸末端產(chǎn)生1個堿基的缺口。被Fpg識別并去除的堿包括7，8-二氫-8-氧鳥嘌呤（8-氧鳥嘌呤），8-氧十二碳烯，F(xiàn)apy-鳥嘌呤，Methy-fapy-鳥嘌呤，F(xiàn)apy-腺嘌呤，B1-fapy-鳥嘌呤，5-羥基-胞嘧啶和5-羥基-尿嘧啶（1,2）。
應(yīng)用領(lǐng)域
DNA切口
DNA修復(fù)
尼克翻譯
資源 帶有克隆的fpg基因的大腸桿菌菌株。
單位定義 一個單位定義為在37°C下1小時內(nèi)裂解1 pmol的34-mer寡核苷酸雙鏈體所需的酶量，該雙鏈體包含一個8-氧代鳥嘌呤堿基和一個胞嘧啶配對，總反應(yīng)體積為10μl
組件
大腸桿菌fpg：在20 mM Tris-HCl中，8,000 U / ml，pH 8.0 @ 25°C，50 mM NaCl，0.5 mM EDTA，200μg/ ml BSA，50％甘油
10X反應(yīng)緩沖液：100mM的的Bis-Tris丙烷，100毫摩爾MgCl 2，10mM的DTT，pH 7.0的25°C
質(zhì)量控制 通過適當?shù)馁|(zhì)量測試確認沒有內(nèi)切，外切脫氧核糖核酸酶和核糖核酸酶。
儲存情況
-20°攝氏度
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Excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司
Thermus aquaticus Muts DNA錯配修復(fù)蛋白，Taq-Muts，無標簽
目錄編號：EG-25
產(chǎn)品名稱 水生棲熱菌MutS DNA錯配修復(fù)蛋白
描述 Taq MutS DNA錯配蛋白可識別含有錯誤配對或未配對堿基的異源雙鏈DNA。這種Muts蛋白可在 470°C的寬溫度范圍內(nèi)與含有錯配或未配對堿基的異源雙鏈DNA 體外結(jié)合，并具有熱穩(wěn)定的ATPase活性。這種熱穩(wěn)定的Taq MutS在075°C的溫度下具有活性。由于Taq MutS有效結(jié)合GT，CT和AG的1-4個堿基的缺失（或插入）和堿基錯配，因此對于檢測這些突變非常有用。可以在聚丙烯酰胺凝膠中檢測到突變
應(yīng)用領(lǐng)域
從基因合成反應(yīng)中去除錯配的DNA（糾錯）
突變檢測和去除
快速等溫SNP檢測
資源 大腸桿菌
融合標簽 沒有
純化方法 可編程邏輯控制器
純度
通過SDS-PAGE確定?95％
登記號 AAC43637，TAU3311，U33117
基因名稱 水生棲熱菌MutS DNA錯配修復(fù)蛋白
儲存緩沖液 20 mM Tris-HCl，pH 8.0，250 mM NaCl，1 mM DTT，50％甘油
反應(yīng)緩沖液 100mM KCl，50 mM Tris-HCl，pH 8.5、5?20 mM MgCl2、0.1 mM EDTA，1 mM DTT，2％甘油，65°C
存儲 -20-80°C。
運輸 4°C或干冰
T4 DNA連接酶
貨號：EG-1041
描述 T4 DNA連接酶催化雙鏈DNA或RNA的末端5'磷酸和3'羥基之間形成磷酸二酯鍵。該酶有效地連接平末端和粘性末端，并修復(fù)雙鏈DNA，RNA或DNA / RNA雜中的單鏈缺口。與T4 DNA連接酶的內(nèi)聚連接可以在不到10分鐘的時間內(nèi)完成。
應(yīng)用領(lǐng)域
限制性片段的克隆
將接頭和銜接子連接平末端DNA
圖書館建設(shè)
TA克隆
線性DNA的再循環(huán)
資源 從帶有T4 DNA連接酶基因的重組大腸桿菌菌株中純化
組件
T4 DNA連接酶，在存儲緩沖液中為600,000 U / ml：10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50％甘油，pH 7.5 @ 25°C。
4×T4 DNA連接緩沖液： 250毫摩爾Tris-HCl，40毫摩爾MgCl 2，4mM的DTT，4毫摩爾ATP，30％PEG 6000，pH 7.6的25°C
單位定義 1個單位的定義是在23°C孵育30分鐘后，將50μl1X T4 DNA連接酶緩沖液中的100 ng DNA pian段中的50％與粘性末端結(jié)合在一起所需的T4 DNA連接酶的量。
質(zhì)量控制
通過適當?shù)馁|(zhì)量測試，確認不存在內(nèi)切，外切脫氧核糖核酸酶，磷酸酶和核糖核酸酶。
經(jīng)過功能測試，可以連接內(nèi)聚和平末端DNA pian段。
存儲 -20℃。
北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學(xué)領(lǐng)域，由豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，主營生物化學(xué)試劑，儀器，實驗耗材等。
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