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無內毒素質粒大提試劑盒(DP117)
產品簡介:
本試劑盒采用*硅膠膜吸附技術,高效專一地結合質粒DNA。同時采用特殊的去內毒素系統,可有效的去除內毒素、蛋白等雜質,操作簡單方便,可同時操作多個樣品,從而大大節約時間。質粒提取量與質??截悢刀嗌?、菌種、培養條件等因素有關,每次可處理100-200 ml 細菌培養液,提取多達1.5 mg 的質粒DNA。
產品特點:
■ 快速高產:1 h 左右提取200 μg-1.5 mg 質粒,超螺旋結構質粒較多。
■ 質粒純度高:特殊緩沖體系配合CP6 吸附柱特異吸附核酸,內毒素含量低。
■ 轉染高效:適于大多數細胞株的轉染實驗。
■ 應用廣泛:適用于酶切、PCR、測序、連接、轉化等常規實驗及基因治療、
細胞顯微注射、基因沉默、轉染等實驗。
保存條件:室溫(15-25℃)保存
產品簡介
本試劑盒采用*的硅膠膜吸附技術,高效專一地結合質粒DNA。同時采用特殊的溶液
P4和過濾器CS1,可有效的去除內毒素、蛋白等雜質;整個提取過程僅需1h,方便快捷。使
用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和
轉染多種細胞等實驗。
推薦每次菌液使用量:高拷貝質粒推薦使用量為100 ml,得率一般在500-1500 μg左
右;低拷貝質粒推薦使用量為200 ml,得率一般在200-600 μg左右。
注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。
1.溶液P1在使用前先加入RNase A(將試劑盒中提供的RNase A全部加入),混勻,置于
2-8℃保存。
2.使用前先檢查平衡液BL、溶液P2和P4是否出現結晶或者沉淀,如有結晶或者沉淀現象,
可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。
3.注意不要直接接觸溶液P2和P4,使用后應立即蓋緊蓋子。
4.使用過濾器時請將推柄小心緩慢地從過濾管中抽出,避免濾膜因壓力而松動。
5.提取的質粒量與細菌培養濃度、質??截悢档纫蛩赜嘘P。如果所提質粒為低拷貝質粒或
大于10 kb的大質粒,應加大菌體使用量,同時按比例增加P1、P2、P4的用量;洗脫緩
沖液推薦在65-70℃水浴中預熱。可以適當延長吸附和洗脫時間,以提高提取效率。
6.實驗前使用平衡液BL處理吸附柱,可以大限度激活硅基質膜,提高得率。
7.用平衡液處理過的柱子hao立即使用,放置時間過長會影響使用效果。
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