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SYSY代理
產品時間:2021-11-03
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使用單克隆重組兔抗 c-Fos 抗體 226 008 改進您的 c-Fos 實驗

 原癌基因 c-fos 屬于即刻早期基因 (IEGs),在大腦中快速而短暫地表達 (Herrera Robertson,1996)。它可以由各種刺激誘導,通常用作神經元激活的標志物(Morgan 等,1987Gaiddon 等,1996;Chowdhury 等,2000;Gallo 等,2018Wakhloo 等。 , 2020)。像許多其他 IEG 一樣,c-Fos 是一種轉錄因子。它作為異二聚體與 c-Jun 結合到 AP-1 結合位點(圖 1),并增強許多其他參與增殖、分化、凋亡或炎癥的基因的表達(Ye 等人,2014 年)。

c-Fos 實驗的關鍵技術參數

動物處理:在計劃對動物進行 c-Fos 實驗時,您應該了解影響您研究的技術缺陷。例如,您應該考慮 c-Fos 表達是時間依賴性的,易受壓力影響,并且可以在幾分鐘后檢測到(Herrera Robertson,1996)。重要的是要考慮到許多因素,如動物處理本身(例如針頭注射)或在黑暗階段暴露在光線下(晝夜節律激活)會影響 c-Fos 表達(Asanuma Ogawa1994 年;Herrera Robertson,1996 年) )。因此,必須在適當的對照組中準確地計劃和進行實驗,以避免假陽性結果。

IHC 方案:您應該關心的另一點是您的免疫組織化學 (IHC) 方案。似乎 c-Fos 陽性細胞的總數取決于閾值。許多參數會影響 c-Fos 陽性細胞的可檢測數量:組織儲存條件、切片方法(低溫恒溫器或振動切片機)、染色參數(例如孵育溫度)、信號增強試劑(Berghorn 等,1994Werner 等, 1996 年;Mayer Bendayan2001 年),最重要的是,一抗選擇。

c-Fos 抗體:一抗的特異性、靈敏度和信噪比不同,這些特性會影響您的實驗結果。因此,我們的目標是提供高度特異性和一致的 c-Fos 抗體,以支持科學研究和實驗可重復性。由于單克隆抗體與多克隆抗體相比具有多項優勢,因此我們開發了一種新的單克隆重組兔抗 c-Fos 抗體。

單克隆重組 c-Fos 抗體的優勢

抗體具有由兩條重鏈和兩條輕鏈組成的共同結構(圖 2)。重鏈和輕鏈都包含負責目標識別的物種特異性恒定區和可變序列(Davies Metzger,1983)。

在源自特定雜交瘤細胞系的單克隆抗體制劑中,所有單個抗體分子都是相同的,并共享相同的抗原識別位點。相比之下,多克隆抗體(如兔 c-Fos 抗體 226 003)由靶識別序列不同的抗體分子混合物組成。一旦血清用完,就必須對新動物進行免疫。獲得的新血清包含具有新的特異性和親和性的 c-Fos 抗體的新混合物,導致關于多克隆 c-Fos 抗體的實驗性能的批次之間的差異。

使用我們的單克隆重組兔 c-Fos 抗體 226 008,我們*地解決了批次間差異的問題。我們對我們一貫表現良好的大鼠單克隆 c-Fos 抗體 226 017 c-Fos 目標識別域進行了測序,并將它們融合到兔 IgG 的恒定抗體區域(圖 3)。

這種高度明確的單克隆重組抗體可以在受控條件下作為無限資源在哺乳動物細胞中表達,并且批次之間的差異最小。它在我們測試的標準應用中表現出好的性能,相當于甚至優于我們好的兔多克隆 c-Fos 批次(圖 4)。雖然多克隆兔抗 c-Fos 抗體 226 003 對實驗條件的變化非常敏感(例如,IHC 實驗中的孵育溫度對信號強度有影響),但單克隆重組兔抗 c-Fos 抗體 226 008導致在各種實驗設置中獲得穩健的染色結果,因此是您實驗的*。

隨著時間的推移,這種單克隆抗體將用于許多不同的應用,收集到的所有信息都將有助于更好地表征這種研究試劑。

與多克隆抗體相比,這些信息會積累并且永遠不會丟失,使這種研究試劑成為您手中越來越有價值和可靠的工具。

4:標準應用 WB、ICC、IHC IHCP SySy c-Fos 抗體“226 003"“226 017"“226 008"的比較

4:單克隆重組兔抗 c-Fos 抗體 226 008 在我們所有的標準應用中都表現出優異的性能。在相同實驗條件下將重組兔抗c-Fos抗體226 008與單克隆大鼠抗c-Fos抗體226 017和多克隆兔抗c-Fos抗體226 003進行比較。在 IHC IHC-P 實驗中,c-Fos 抗體用于小鼠和大鼠海馬切片的間接免疫染色(顯示小鼠切片;IHCc-Fos = 紅色,DAPI = 藍色;IHC-Pc-Fos = 棕色,蘇木精 = 藍色)。在 ICC 實驗中,c-Fos 抗體用于大鼠海馬神經元的間接免疫染色(c-Fos = 紅色,MAP 2 188 011/188 002 = 綠色,DAPI = 藍色)。在蛋白質印跡實驗中,在 TPA 刺激的 HeLa 細胞的核提取物中檢測到 c-Fos(檢測:AP 染色)。

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