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硅膠,半透明,鉑金固化,具有標(biāo)準(zhǔn)公差。
可以在用戶(hù)驗(yàn)證的周期和暴露水平內(nèi)通過(guò)高壓滅菌或環(huán)氧乙烷以及伽馬輻射進(jìn)行滅菌
在 FDA 注冊(cè)的醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)施中按照 GMP 生產(chǎn)
符合 USP Class VI 和 Eur 的生物相容性要求。Ph. 3.1.9 并通過(guò) ISO 10993-1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
由 Dow Corning 鉑固化 Silastic® Q7-4750 材料制成的管材,滿(mǎn)足生物醫(yī)學(xué)/制藥用途的要求。特殊的制造工藝確保了的流動(dòng)性能。該管道非常適合傳輸操作以及其他需要不可浸出材料的應(yīng)用。可在高溫下使用,同時(shí)抗粘或結(jié)殼。
硬度(肖氏硬度A):50
交貨信息:管道采用雙袋裝在抗壓箱中。包括材料認(rèn)證和批次可追溯性。
Avantor緩沖區(qū)管理解決方案
Avantor緩沖液在生物制藥制造中發(fā)揮著重要作用。通常代表下游加工步驟中使用的體積的主要組成部分,緩沖液制備構(gòu)成了設(shè)施占地面積、勞動(dòng)力需求和設(shè)備成本的很大一部分。
可以通過(guò)多種方式提供緩沖區(qū);內(nèi)部制造緩沖液的一種既定方法是使用 USP 或 WFI 級(jí)水來(lái)水合不銹鋼或一次性罐中的粉末。
雖然這種方法已經(jīng)建立并且非常適合大批量,但這些操作需要大量的基礎(chǔ)設(shè)施。這包括在使用前存放原材料的倉(cāng)庫(kù)空間以及原材料的稱(chēng)重和分配區(qū)域。
因此,考慮到內(nèi)部緩沖液制備的成本和復(fù)雜性,采用水合的預(yù)制液體、緩沖液和緩沖液濃縮液是一種節(jié)省成本、時(shí)間和資源的替代方案。
聯(lián)系Avantor討論不同的替代緩沖區(qū)管理策略,這些策略可以作為獨(dú)立解決方案或組合應(yīng)用以實(shí)現(xiàn)工作流程改進(jìn),具體取決于您的操作和設(shè)施的規(guī)模。
通過(guò)優(yōu)化緩沖液和培養(yǎng)基制備工藝流程提高 mAb 生產(chǎn)效率
生物制劑制造過(guò)程通常需要數(shù)百種原材料,從培養(yǎng)基和培養(yǎng)基補(bǔ)充劑、緩沖液和鹽到其他工藝化學(xué)品。緩沖液和鹽通常是用于制造大多數(shù)生物制藥產(chǎn)品的下游加工步驟中體積最大的成分。根據(jù)滴度和生物反應(yīng)器體積,典型的單克隆抗體 (mAb) (mAb) 過(guò)程可能需要 2000 L 緩沖液和超過(guò) 100,000 L 的每批緩沖液 (1, 2)。因此,生物制藥制造設(shè)施中使用的各種緩沖溶液需要靈活、經(jīng)濟(jì)高效的基礎(chǔ)設(shè)施和準(zhǔn)時(shí)交付,以滿(mǎn)足工藝需求。
與此同時(shí),越來(lái)越多地使用一次性系統(tǒng)在管理生物加工中使用的原材料方面提供了許多優(yōu)勢(shì)。一次性技術(shù)增加了靈活性,降低了資本要求,并提高了生物制藥制造操作的易用性。在一次性袋子中準(zhǔn)備分配的固體或水合緩沖液和鹽,以及使用一次性系統(tǒng)、反應(yīng)器和在線(xiàn)稀釋的緩沖液制備,都有助于消除或減少稱(chēng)重和分配操作。
一次性系統(tǒng)的模塊化允許快速實(shí)施特定地點(diǎn)和特定流程的解決方案,而無(wú)需大量資本支出。粉末或液體形式的一次性原材料輸送系統(tǒng)有助于降低污染風(fēng)險(xiǎn)并最大限度地減少頻繁清潔步驟的需要。通過(guò)實(shí)施一次性技術(shù),還可以減少或消除原材料質(zhì)量控制 (QC) 測(cè)試,從而通過(guò)減少流程步驟和勞動(dòng)力成本節(jié)省時(shí)間。
滴度的增加和連續(xù)生物制造的趨勢(shì)將導(dǎo)致對(duì)緩沖液體積和制備時(shí)間的需求增加。為了彌補(bǔ)這一差距,通過(guò)優(yōu)化粉末和液體緩沖液以及培養(yǎng)基制備工藝流程來(lái)提高 mAb 生產(chǎn)效率的策略值得考慮。當(dāng)與在線(xiàn)稀釋等創(chuàng)新新技術(shù)相結(jié)合時(shí),一次性粉末和液體配方可以幫助減少設(shè)施占地面積、工時(shí)和商品總成本。
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