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CRISPR 產品和服務

CRISPR-Cas9 是一種用于基因組編輯的工具，已從細菌的先天免疫反應中改編而來。細菌捕獲并存儲來自入侵病毒或 DNA 的 DNA 片段，該區域稱為 CRISPR（成簇規則間隔短回文重復序列）陣列。該區域不斷轉錄，產生短的 CRISPR RNA (crRNA) 引導序列，當它們檢測到入侵病毒或與其互補的 DNA 時，結合并招募 Cas9（CRISPR 相關蛋白 9）核酸酶，然后特異性切割入侵的DNA。這導致入侵的DNA降解，從而保護細胞。

該 CRISPR-Cas9 系統也經過修改，可用于哺乳動物細胞。通過在哺乳動物細胞中表達 Cas9 核酸酶并引入對我們感興趣的基因特異的單一引導 RNA 序列 (sgRNA)，我們可以將雙鏈斷裂引入細胞的基因組 DNA，以敲除或修改感興趣的基因。

CRISPR 基因敲除

Cas9（化膿性鏈球菌CRISPR 相關蛋白 9）是一種核酸內切酶，當被 sgRNA（單向導 RNA）募集到特定 DNA 序列時，會在 DNA 中引入雙鏈斷裂。這種雙鏈斷裂最常在哺乳動物細胞中通過非同源末端連接 (NHEJ) 進行修復。

NHEJ 通常會導致切割位點的幾個堿基對的缺失或插入，當導致移碼時，會導致目標基因的功能失活或敲除。為了敲除您感興趣的基因，BPS Biosciences 提供以下解決方案：

整合 sgRNA 和 Cas9 敲除慢病毒

我們的 Cas9 慢病毒是無法復制的、基于 HIV 的 VSV-G 假型慢病毒顆粒，可隨時轉導到幾乎所有類型的哺乳動物細胞中，包括原代和非分裂細胞。這些顆粒包含一個由 EF1a 啟動子驅動的 CRISPR/Cas9 基因，以及由 U6 啟動子驅動的 4 個經驗證的 sgRNA（單向導 RNA），靶向您感興趣的基因。

我們的慢病毒到達時可直接轉導——不需要其他組件——我們整合 sgRNA 和 Cas9 慢病毒是快速生成敲除細胞系或細胞庫的可靠方法；基因敲除效率可高達 90%，具體取決于基因和細胞類型。

非整合 sgRNA 和 Cas9 敲除慢病毒

與我們的整合 sgRNA 和 Cas9 慢病毒不同，我們的非整合慢病毒由突變的整合酶制成，導致 sgRNA 和 Cas9 在您的目標細胞中僅瞬時表達。盡管與我們的整合慢病毒相比，這可能會導致較低的敲除效果（取決于您的基因和細胞類型），但非整合慢病毒消除了慢病毒隨機整合到生理相關基因中的風險，并最大限度地減少了任何潛在的關閉如果 Cas9 穩定表達，可能會發生靶向。我們所有的慢病毒都經過驗證并可以直接轉導。

Cas9 表達細胞池

這些細胞庫已經組成型表達 Cas9。要敲除您感興趣的基因，您只需通過電穿孔或慢病毒轉導傳遞您的基因特異性 sgRNA。這些價格實惠，可以成為設置您自己的敲除實驗或篩選的經濟高效的平臺。

Cas9蛋白

我們的 Cas9 蛋白可用于體外切割分析，以比較和鑒定具有最高切割效率的 sgRNA。

定制淘汰賽服務

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發服務，我們經驗豐富的科學家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術在 70 多種不同細胞類型中生成定制的敲除細胞系，針對您感興趣的任何基因. 開發過程由單獨的里程碑組成，其中在每個里程碑完成后提供數據。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯系我們以詳細了解我們可以提供的服務。

CRISPR 敲入

當 Cas9 在細胞的基因組 DNA 中產生雙鏈斷裂時，哺乳動物細胞會通過非同源末端連接 (NHEJ) 或同源定向修復 (HDR) 進行修復。當細胞經歷 HDR 時，我們可以提供替代模板，ssDNA 寡核苷酸或質粒供體，其中包含我們想要引入的基因突變（突變或標簽），兩側是同源臂，細胞將使用它作為模板將這些變化復制并整合到基因組 DNA 中。

定制敲入服務

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發服務，我們經驗豐富的科學家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術在 70 多種不同細胞類型中生成定制的敲入細胞系，針對您感興趣的任何基因. 開發過程由單獨的里程碑組成，其中在每個里程碑完成后提供數據。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯系我們以詳細了解我們可以提供的服務。

CRISPR激活

CRISPR 協同激活介質 (SAM) 系統用于誘導任何感興趣基因的轉錄激活和表達。SAM 系統由 3 個組件組成：(1) 突變的 dCas9（化膿性鏈球菌CRISPR 相關蛋白 9），缺乏任何核酸內切酶活性，與轉錄激活因子 VP64 融合；(2) P65（轉錄因子p65，或核因子NF-κ-B p65）和HSF1（熱激因子1）與MS2標簽融合；(3) 帶有 MS2 標簽的 sgRNA，靶向目標基因的啟動子區域。

一旦 sgRNA-MS2 靶向感興趣基因的啟動子區域，dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 就會被募集到基因組 DNA 中的位點并開始轉錄，從而誘導所需基因的表達。誘導可以超過一百倍，這取決于基因。

為了利用 SAM 系統誘導您感興趣的基因表達，BPS Biosciences 提供以下解決方案：

CRISPR 激活 (CRISPRa) 細胞系

除 sgRNA-MS2 外，這些細胞系穩定表達激活您感興趣的基因所需的所有成分。這些細胞表達突變的 dCas9（缺乏任何核酸內切酶活性）與 VP64、轉錄激活因子、P65（轉錄因子 p65，或核因子 NF-κ-B p65）和 HSF1（熱休克因子 1）與 MS2 標簽融合.

當這些細胞用 MS2 標記的 sgRNA 轉導到您感興趣的基因的啟動子區域時，dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 被募集到基因組 DNA 中的位點并開始轉錄，誘導您所需基因的表達. 基因特異性 sgRNA-MS2 可以通過慢病毒轉導或電穿孔傳遞。這些細胞系可以成為一個方便且經濟高效的平臺，用于設置您自己的激活實驗或篩選，而無需首先選擇表達 dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 的單細胞克隆，從而節省寶貴的時間。

整合 dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 慢病毒

我們的 Cas9 慢病毒是無法復制的、基于 HIV 的 VSV-G 假型慢病毒顆粒，可隨時轉導到幾乎所有類型的哺乳動物細胞中，包括原代細胞和非分裂細胞。這些顆粒包含 dCas9-VP64（具有殺稻瘟素抗性）和 MS2-P65-HSF1（具有潮霉素抗性）基因，可與 sgRNA-MS2 激活慢病毒結合使用，以生成您自己的 CRISPR 激活 (CRISPRa) 細胞系.

整合 sgRNA-MS2 激活慢病毒

這些慢病毒顆粒包含 4 個經過驗證的 sgRNA（單向導 RNA），靶向目標基因的啟動子區域，與 MS2 融合并由 U6 啟動子驅動。這些慢病毒到達時可直接轉導到您的 dCas9-VP64 和 P65-HSF1-MS2 表達細胞系中，以穩定激活您感興趣的基因的表達。

sgRNA-MS2 激活質粒

雖然 Integrating sgRNA-MS2 慢病毒可用于生成穩定誘導感興趣基因表達的細胞庫或細胞系，但 sgRNA-MS2 質粒可以轉染或電穿孔到您的細胞中以進行瞬時或穩定（在藥物選擇后）激活。這還為您提供了無病毒選項，具體取決于您的實驗室環境或偏好。

自定義 CRISPR 激活 (CRISPRa) 服務

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發服務，我們經驗豐富的科學家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術在 70 多種不同細胞類型中生成定制的 CRISPR 激活細胞系，針對您感興趣的任何基因。開發過程由單獨的里程碑組成，其中在每個里程碑完成后提供數據。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯系我們以詳細了解我們可以提供的服務。

CRISPR 屏幕

CRISPR 激酶敲除文庫、陣列或池（即將推出！）

BPS Bioscience 正在構建一個針對人類激酶的 CRISPR 敲除文庫，可提供陣列和混合格式。我們的整合慢病毒可直接轉導到幾乎所有類型的哺乳動物細胞中，包括原代細胞和非分裂細胞。除了適當的控制外，每種格式還包括每個基因 4 個 sgRNA。我們的陣列形式隨時可用，以每孔一個基因的形式提供，無需任何高通量篩選平臺或生物信息學分析。我們的混合形式以高滴度提供，并提供更便宜的替代方案，具體取決于您的篩選能力。

定制服務

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發服務，我們經驗豐富的科學家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術生成 CRISPR 文庫，針對您感興趣的任何感興趣的基因。開發過程由單獨的里程碑組成，其中數據在每個里程碑完成后提供。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯系我們以詳細了解我們可以提供的服務。

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