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minerva-biolabs常見問題與解答
產品時間:2022-12-07
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 Minerva-biolabs常見問題

我們的孵化器出了點問題。微生物在里面不斷生長。你能建議如何清理和控制這個問題嗎?1.移走所有的架子和托盤,并清潔他們的前。用洗碗機洗碗。2。關掉保溫箱,讓它冷卻下來。在培養箱內大量噴灑脫 TM 支原體或用脫 TM 支原體濕巾擦拭。讓它自然風干。開門蒸發,最好過夜或至少1小時。如果您的培養箱配備了熱滅活程序,開始這個程序代替。把架子和托盤放在里面。如果有必要,不要忘記移除二氧化碳傳感器。3。如果你的培養箱配備了一個銅嵌體,不要拋光的內部。氧化銅是抑菌劑。拋光將去除這種抑菌涂層。重新裝填保溫箱。使用無菌水箱。在鍋里加入 WaterShieldTM。5。在一般操作時,應在文化容器下使用塑料托盤,以免在裝卸文化容器時溢出。6。使用帶有排氣過濾器的培養瓶,并保持瓶蓋緊密,而不是使用帶有開口瓶蓋的標準培養瓶。

根據您的數據表,處理過的水是安全的長達4周。你能提供一個數據,表明處理過的水是安全的4個星期?是的,我們的數據清楚地表明,從加入培養箱的水盤開始,WaterShieldTM (真菌和細菌)的抗生素作用至少保持4周。所有數據匯總在一個技術說明,可從產品網頁下載?你聲稱 WaterShieldTM 補充到細胞培養培養箱的水盤中對細胞是安全的,因為它的成分不會蒸發。你能提供數據證明培養箱中的 WaterShieldTM 對細胞沒有毒性嗎?是的,我們的數據表明,在含有 WaterShieldTM 的培養箱中生長的細胞缺乏細胞毒性作用所有數據匯總在一份技術說明中,可從產品網頁下載。

ZellShield 含有氨基糖苷類物質嗎?以下成分包括在產品 ZellShield: 大環內酯和聚烯,林可酰胺和喹諾酮?ZellShield  Mynox  Mynox Gold 試劑有什么區別?我們有一個細胞培養感染了支原體,想知道哪種產品好的治療支原體污染的細胞?ZellShield 不能用于治療已經被污染的細胞系。你需要用 Mynox 或者 Mynox Gold 治療你的細胞。如果你的細胞是干凈的,或者你從高污染風險的自然來源(環境、學生培養基)中獲取細胞,應該在培養基中加入 ZellShield 以防止支原體生長。

 

Mycoplasma Off™支原體 根據您的網站,支原體和支原體濕巾對某些病毒和支原體都有效。哪些病毒可以被滅活?是的,支原體對體病毒和孢子也有活性。戊二醛的成分是負責去除孢子和體病毒以及真菌。濃縮產品表面消毒醫院預防: 1分鐘。根據 RKI,BG 01/2004包括。乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/艾滋病毒: 30殺毒: 30分鐘。腺病毒: 5分鐘。多瘤病毒(SV 40) : 15分鐘我們可以使用支原體離型 TM 濕巾清潔層流風罩和二氧化碳培養箱表面(架子,內部等?太好了!為此目的,你也可以使用支原體關閉 TM 噴霧劑。這兩種產品都是以酒精為基礎的,無腐蝕性和非致癌性,但是不應該用在硬的,無孔的表面或者像丙烯酸和玻璃纖維這樣對酒精敏感的表面上。只要確保在細胞樣本從培養箱中取出后才進行清洗(特別是使用噴霧時)。

支原體是否適用于顯微鏡消毒?對于帶有電子元件的小型設備的消毒,我們推薦使用支原體清潔濕巾。特別是對于像顯微鏡這樣的敏感元件的設備來說,擦拭比噴霧更加可控/安全,是底清潔設備(車輪、開關等)的更好選擇。然而,你可以試著用支原體(MycoplasmaOffTM)弄濕一張干凈的紙巾,然后用它擦拭顯微鏡。我們絕對不建議使用支原體清洗物鏡/鏡片/過濾器等易損部件。我們還建議現場測試,以檢查可能的變色。

Mynox®Mynox®Gold

Mynox®處理細胞后,仍能檢測到支原體。

Mynox®治療后,在足夠高的細胞密度下傳代4次后,應評估細胞培養物中持續存在的支原體污染。Mynox®的除機制導致支原體溶解。因此,在處理后,游離支原體DNA保留在上清液中。在足夠細胞密度的細胞培養過程中,細胞外DNA酶會水解這種游離DNA,直到無法檢測到為止。然而,我們知道可能會影響Mynox®效率的不同因素。一個關鍵因素是FCS的集中度。FCS含有固醇和Mynox®的其他目標分子。因此,我們強烈建議遵循我們關于FCS濃度的建議(最高最終5%)。有效消除支原體的另一個關鍵方面是細胞濃度。如果第一次治療未消除支原體,我們建議使用Mynox®降低細胞濃度和/或延長培養時間。在Mynox®治療之前,確保您的細胞懸浮液中不含細胞團塊。延長胰蛋白化將大大有助于避免細胞團的形成。對于粘附細胞,強烈建議使用培養皿進行處理à 這將防止細胞懸浮液再次暴露于在將細胞懸浮液移液到Mynox®溶液中過程中可能形成的氣溶膠中。這種含支原體的氣溶膠可能粘附在未暴露于Mynox®的血管表面。這些受污染的氣溶膠可能會再次污染細胞培養物。因此,將細胞直接轉移到Mynox®懸浮液中非常重要,反之亦然。如果治療開始時支原體滴度高,可能需要使用Mynox®再次治療細胞。在這種情況下,重要的是在第一次處理后為細胞提供足夠的恢復時間(兩天/用顯微鏡檢查)。

我什么時候才能確定支原體被久消滅?

您可以使用高度敏感的Venor®GeM支原體檢測試劑盒在早期檢測支原體,以排除持續的污染。如果少數支原體顆粒在Mynox®治療后存活,它們將在四次傳代后生長到可檢測的滴度。

使用Mynox®治療時,我是否必須去除標準抗生素?

不,在Mynox®治療期間,可以使用霉素/霉素等標準抗生素。作為一項基本原則,我們不建議常規使用抗生素。筆/條紋主要影響口腔和面部的細菌,在實驗室工作人員進行口腔移液時引入??股貢绊懠毎x,從而影響實驗結果(對比:Kuhlmann,Cytotechnology 19:95-1051996“細胞培養中抗生素的預防性使用")。細菌污染可能會潛在干擾,并且無法識別。Minerva Biolabs使用Onar®細菌提供了一種用于細菌污染的靈敏PCR檢測試劑盒(目錄號12-1025)。

Mynox®在清除病毒懸浮液中的支原體方面無效。

治療前,細胞懸浮液必須沒有細胞碎片。在有效處理上清液之前,應通過離心(1.000 rpm,5分鐘)去除細胞碎片,并丟棄顆粒。這些碎片以及細胞膜碎片將競爭性地結合Mynox®,從而降低消除試劑的有效濃度。

Mynox®Gold可在何種融合率下處理細胞培養物?

對于成功的治療,單細胞的制備是必要的。我們通常建議在40%60%的匯流處開始消除程序。在這些條件下,可以更容易地獲得單個細胞。

Mynox®對細菌、真菌或衣原體有效嗎?

不,Mynox®僅對支原體有效。

原代細胞可以用Mynox®治療嗎?

是的,原代細胞可以用Mynox®治療。然而,我們建議細胞濃度增加10倍。(請注意,Mynox®的消除效率隨后會整體下降)。

胰蛋白可能是細胞培養物中的污染源嗎?

胰蛋白來源于豬,被認為是豬鼻支原體污染的來源。然而,豬鼻支原體在室溫下被胰蛋白在幾分鐘內裂解。

支原體污染肉眼可見嗎?

不,支原體只能用電子顯微鏡觀察。對于支原體污染的高度敏感檢測,我們建議使用Venor®GeM支原體檢測試劑盒。

 

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